كتبت: إسراء الشامي
تجذب شركة CRISPR Therapeutics المتخصصة في تحرير الجينات أنظار الكثير من المستثمرين، حيث تُعتبر من الشركات المفضلة لدى كاثي وود، المديرة التنفيذية لشركة Ark Investment Management. تشير التقارير إلى أن وود تمتلك نحو 270 مليون دولار من الأسهم في صندوق Ark Innovation ETF، بالإضافة إلى 92 مليون دولار أخرى في صندوق Ark Genomic Revolution ETF.
تتميز استراتيجية كاثي وود في الاستثمار بأن لديها رؤية طويلة الأمد، فمن المثير أن سبب استثمارها في CRISPR Therapeutics يتجاوز التركيز التقليدي على إصلاح الجينات المخصص للمرضى. فقد أسس مؤسسو الشركة طريقة مبتكرة لإصلاح الحمض النووي التالف باستخدام تسلسل جيني مصحح. كما أنها كانت الأولى التي تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لدواء تحرير الجينات، وهو دواء “Casgevy” لعلاج داء الخلايا المنجلية، الذي حصل على الموافقة في أواخر عام 2023.
التطورات في مجالات العلاج الجيني
تقوم CRISPR Therapeutics بتوسيع نطاق أبحاثها لتشمل مجموعة من الأمراض الجينية الأخرى. تعتمد الشركة نهجًا مخصصًا للمرضى، لكن العلم الأساسي للتعديل الجيني لا يقتصر على ذلك. فهي تسعى لتطوير علاجات جاهزة لجميع المرضى الذين يعانون من مرض معين. لقد عملت الشركة على تطوير اثنين من العلاجات باستخدام خلايا CAR T، وهما CTX110 الذي لا يزال في مرحلة التجارب ما قبل السريرية، و zugocabtagene geleucel (المعروف سابقًا باسم CTX112) الذي دخل في المرحلة الأولى من التجارب السريرية.
الفرص المستقبلية لأبحاث CAR-T
أظهرت التجارب نتائج واعدة لعلاج السرطان والاضطرابات المناعية مثل الذئبة والتصلب الجهازي. وعلى عكس دواء Casgevy، فإن هذه العلاجات لا تتطلب شهورًا من الإعداد، ولا تحتاج إلى خلايا من المريض نفسه، مما يسمح لأي متبرع صحي بتوفير الخلايا التائية اللازمة لاستهداف بروتين CD19، الذي غالبًا ما يتواجد في الخلايا السرطانية.
نمو سوق العلاج بالخلايا
من المتوقع أن يشهد سوق علاج الخلايا CAR-T نموًا ملحوظًا، حيث تشير التوقعات إلى أنه سينمو بمعدل يزيد عن 30% سنويًا حتى عام 2034، ليصل إلى أكثر من 60 مليار دولار سنويًا. ومع ذلك، فإن CRISPR Therapeutics ليست الوحيدة في هذا المجال، حيث توجد شركات كبيرة مثل نوفارتس وبريستول مايرز سكويب وغيلاد ساينس التي لديها بالفعل أدوية علاج CAR T على السوق وتعمل على تطوير المزيد.
مدى استعداد المستثمرين للتغيير
رغم أن تجارب CRISPR Therapeutics لا تزال في مراحلها الأولى، إلا أن كاثي وود تدرك جيدًا أن السوق يمكن أن يكافئ الشركات التي تتقدم في أبحاثها. إذا كنت تفكر في الاستثمار، يمكنك اتباع نهجها وجعل استثمارك جزءًا من محفظة متنوعة جيدًا.
يمكنك قراءة المزيد في المصدر.
لمزيد من التفاصيل اضغط هنا.