دراسة ألمانية تكشف سر تجاعيد الدماغ البشري

توصل باحثون ألمان إلى أن الفروق بين أدمغة الإنسان وقردة المارموست الصغيرة لا تقتصر على الحجم، بل تمتد إلى آليات نمو الخلايا المسؤولة عن تكوين أنسجة الدماغ، ومعدل انقسامها، والمدة التي تظل خلالها نشطة في إنتاج الخلايا العصبية، ما يفسر تشكل التلافيف والشقوق التي تميز أدمغة البشر ومعظم الرئيسيات.

اختلافات خلوية تحدد شكل الدماغ

أوضح باحثون في المركز الألماني للرئيسيات (معهد لايبنتس لبحوث الرئيسيات بمدينة غوتينغن) أن نمو دماغ المارموست يبدأ بمراحل تشبه الرئيسيات ذات الأدمغة الأكبر، لكن المسار يتغير لاحقًا عندما يتباطأ إنتاج الخلايا العصبية، ما يحد من نمو القشرة المخية ويقلل فرص تكوّن الطيات، بينما تحتفظ أدمغة البشر والرئيسيات الأخرى بنشاط أطول للخلايا السليفة العصبية.

عضويات دماغية تكشف آليات النمو

استخدم الفريق العلمي ما يعرف بالعضويات الدماغية، وهي تراكيب خلوية ثلاثية الأبعاد تُنمى في المختبر، وقارنوا بين عضويات مستنبتة من خلايا بشرية وأخرى من خلايا المارموست، مع التركيز على الخلايا السليفة العصبية. أظهرت المقارنة أن إنتاج الخلايا العصبية لدى المارموست يتأثر بمجموعة اختلافات متداخلة: بعض الخلايا تنقسم بمعدل أبطأ، وأخرى تتميز ببنية أبسط واستطالات خلوية أقل، كما أن فترة النمو السريع لهذه الخلايا أقصر، ما يقلل الوقت المتاح لإنتاج أعداد كبيرة من الخلايا العصبية.

نتائج تدعم فهم اضطرابات النمو العصبي

أكد مايكل هايده، رئيس مجموعة أبحاث نمو الدماغ وتطوره في المركز، أن الجمع بين النماذج المخبرية والدراسات الحيوية يوفر فهمًا أعمق لعمليات يصعب تتبعها في الرئيسيات الحية. وأظهرت النتائج أن العضوية الدماغية للمارموست في عمر 50 يومًا تقابل مرحلة اليوم التسعين في النموذج البشري، ما أتاح مقارنات دقيقة. يرى الباحثون أن هذه النتائج تفتح المجال لدراسات مستقبلية حول آليات تطور الدماغ البشري، وقد تسهم في توضيح العمليات البيولوجية المرتبطة باضطرابات النمو العصبي.