أصدرت هيئة الدواء المصرية منشورًا تحذيريًا حمل رقم 100 لسنة 2026، وجهت فيه بسحب تشغيلة محددة من دواء «إيبويتين 4000 وحدة دولية» (EPOETIN 4000 IU vial) من الأسواق، وذلك بعد رصد تداول عبوات مجهولة المصدر لهذا المستحضر.
تفاصيل التشغيلة المحذرة
تخص التحذير التشغيلة التي تحمل رقم «0426377»، والتي تنتجها شركة «سيدي코 للصناعات الدوائية» (Sedico for pharmaceutical industries). وأوضحت الهيئة أن قرار السحب جاء بناءً على إخطار من الشركة المنتجة، أفادت فيه برصد عبوات غير مطابقة للمواصفات ولم تُنتج بمعرفتها، وتظهر عليها اختلافات متعددة.
إجراءات الضبط والتحريز
وجهت هيئة الدواء المصرية بضبط وتحريز العبوات غير المطابقة للمواصفات من المستحضر المذكور، وشددت على أن هذا التنبيه يقتصر على التشغيلات الواردة في المنشور فقط، ولا ينطبق على تداول المستحضر بشكل عام.
دواعي استخدام الدواء
يُستخدم مستحضر «إيبويتين» في علاج عدة حالات، أبرزها: فقر الدم الناتج عن الفشل الكلوي المزمن (للمرضى الخاضعين لغسيل الكلى أو غير الخاضعين)، وفقر الدم المصاحب للعلاج الكيميائي لدى مرضى الأورام الخبيثة، وفقر الدم الناتج عن أدوية فيروس نقص المناعة البشرية (مثل زيدوفودين)، بالإضافة إلى الحد من نقل الدم للمرضى المقبلين على عمليات جراحية كبرى.
التواصل مع الهيئة
ناشدت الهيئة المواطنين والصيادلة في حالة الشك في أي مستحضر صيدلي، الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية عبر الخط الساخن 15301 أو الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة.
