أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيراً بشأن تداول تشغيلة مغشوشة ومجهولة المصدر لأحد الأدوية الهامة المستخدمة في تحفيز نخاع العظام لإنتاج خلايا الدم الحمراء.
تفاصيل العقار والتشغيلة المحذرة
أوضحت الهيئة أن التحذير يشمل العقار الذي يحمل الاسم التجاري EPOETIN 4000 IU vial، وتحديداً التشغيلة التي تحمل رقم 0326601. وجاء هذا الإجراء بعد ورود معلومات تفيد بأن هذه العبوات لا تخص شركة Sedico for pharmaceutical industries، حيث أكدت الشركة أنها لم تقم بإنتاج أو تصنيع هذه العبوات التي تحمل اختلافات عن المنتج الأصلي.
الاستخدامات الطبية للعقار
يستخدم عقار EPOETIN في عدة حالات طبية حيوية، منها علاج فقر الدم المرتبط بمرض الكلى المزمن، وعلاج فقر الدم الناتج عن العلاج الكيميائي لمرضى السرطان، بالإضافة إلى علاج فقر الدم المصاحب لاستخدام دواء زيدوفودين لدى مرضى نقص المناعة (HIV)، والتقليل من الحاجة لنقل الدم أثناء العمليات الجراحية.
الإجراءات التصحيحية وكيفية التحقق
شددت الهيئة على ضرورة ضبط وتحريز العبوات غير المطابقة للمواصفات. ودعت المواطنين والصيادلة إلى ضرورة الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية في حال الشك في أي مستحضر صيدلي، سواء عبر الاتصال بالخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة. وأكدت أن هذا التنبيه يقتصر فقط على التشغيلات المذكورة في المنشور ولا يشمل تداول المستحضر بشكل عام.
