حذر الدكتور محفوظ رمزي، رئيس لجنة تصنيع الدواء بنقابة صيادلة القاهرة، من توجيه اتهامات إلى مصانع الأدوية أو الجهات المعنية قبل إجراء فحص فني دقيق للعبوات التي تحمل بيانات متضاربة بشأن الأسعار أو تواريخ الإنتاج والصلاحية.
أخطاء محتملة في الطباعة والتعبئة
أوضح رمزي خلال تصريحات تليفزيونية أن تعدد البيانات على العبوة الواحدة قد يعود إلى أخطاء في الطباعة أو التعبئة، وهو ما يستلزم مراجعة سجلات التصنيع والتشغيلات الخاصة بالمنتج.
مراجعة إجراءات الجودة والرقابة
أكد أن تحديد المسؤولية لا يعتمد على شكل العبوة وحده، بل يتطلب التحقق من خروجها من المصنع بهذه الصورة، ومراجعة إجراءات الجودة والرقابة خلال مراحل الإنتاج والتعبئة.
دور هيئة الدواء المصرية
شدد على أهمية فحص العبوات محل الشك من جانب هيئة الدواء المصرية للوصول إلى تفسير واضح لأسباب وجود البيانات المتضاربة، مشيرًا إلى دور أقسام مراقبة الجودة وضمان الجودة داخل المصانع في التأكد من مطابقة المنتجات للمواصفات.
التعامل بناءً على التحقيقات الفنية
أكد رئيس لجنة تصنيع الدواء أن التعامل مع مثل هذه الوقائع يجب أن يستند إلى نتائج التحقيقات الفنية، بما يضمن تحديد المسؤولية بدقة ومعالجة الخلل دون التسرع في إلقاء اللوم على طرف بعينه.
