تسعى الأبحاث العلمية الحديثة في مجال علاج الأورام الصلبة إلى تعظيم الاستفادة من الخلايا المناعية الموجودة داخل الورم نفسه. ورغم فاعلية هذه الفكرة، إلا أن تحويلها إلى علاج متاح بكميات تجارية يواجه تحديات كبيرة، لا سيما في مراحل تجهيز وتكثير الخلايا المناعية.
تعاون لتطوير تصنيع خلايا TIL
في إطار التغلب على عقبات الإنتاج، بدأت شركة تيرومو لتقنيات الدم والخلايا تعاونًا بحثيًا مع شركة ترامبولين فارما والباحث إدواردو دافيلا من جامعة كولورادو. يهدف هذا التعاون إلى تطوير طريقة آلية لتصنيع العلاجات التي تعتمد على الخلايا اللمفاوية المتسللة إلى الورم (TIL)، بالتزامن مع استعداد شركة ترامبولين فارما لتطوير علاجها التجريبي مايتي TIL (MightyTIL) والوصول به إلى مراحل التجارب السريرية.
تحديات العلاج المناعي للأورام الصلبة
تعتمد فكرة علاج TIL على عزل الخلايا المناعية التي وصلت بالفعل إلى الورم، ثم العمل على زيادتها بأعداد كبيرة قبل إعادة استخدامها علاجياً. ويختلف هذا الأسلوب عن علاجات الخلايا التائية ذات مستقبلات المستضد الخيمرية (CAR-T) التي تواجه صعوبات مع الأورام الصلبة. وتكمن المشكلة في أن النسيج المستخرج يمثل خليطًا معقدًا من الأنسجة المفككة، وقد يحتوي على عدد قليل من الخلايا التائية التي لا تتكاثر بسهولة مثل خلايا الدم.
دور الأتمتة في خفض التكاليف وتسريع الإنتاج
تعد مرحلة تكثير الخلايا العقبة الأكبر، حيث تتطلب العمليات اليدوية الحالية كميات كبيرة من المواد والوقت والعمالة، مما يرفع تكلفة العلاج ويصعب عملية التوسع في إنتاجه. ويركز التعاون الجديد على استخدام نظام كوانتوم فليكس التابع لشركة تيرومو لأتمتة مراحل توسيع الخلايا، مما يساهم في جعل عملية التصنيع أكثر ثباتًا وتقليل الاعتماد على العمالة والمواد، ويدعم إنتاج الخلايا المعدلة وراثيًا بالكميات المطلوبة للتجارب السريرية.
تحقيق الجودة والاستدامة البيولوجية
يهدف البحث إلى إيجاد طريقة يمكن تكرارها بنفس مستوى الجودة لزيادة عدد المرضى في التجارب السريرية. ويسعى الباحثون من خلال الجمع بين خبرات علاج TIL وتقنيات الأتمتة إلى الوصول لأسلوب تصنيع يحافظ على الإمكانات البيولوجية للعلاج ويجعله أكثر عملية للاستخدام السريري في مواجهة الأورام الصلبة.
